facebook

Урядовці відкидають можливість використання вакцини «Супутник V»

Клінічні випробування препарату, який просуває Віктор Медведчук, мають завершитися наприкінці року.

Всі політичні заяви та чутки щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидата проти Covid-19 не відповідають дійсності. Про це на своїй сторінці в Facebook повідомив головний санітарний лікар України Віктор Ляшко. За його словами, Україна використовуватиме лише ті вакцини проти Covid-19, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень. Відповідно ж до інформації розміщеної на сайті www.clinicaltrials.gov, закінчення третьої фази клінічних досліджень вакцини «Супутник V» заплановано на грудень 2021 року.


< blockquote cite = "https://www.facebook.com/viktor.liashko/posts/2214361625362616" class = "fb-xfbml-parse-ignore" >

Читайте також:  У МОЗ змінили підходи тестування на COVID-19

Україна використовує лише ті вакцини проти COVID-19, які успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень.

… Тому Опубліковано Віктор Ляшко & NBSP; Субота, 2 січня 2021 р.

«Сьогодні вже є вакцини проти Covid-19 дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use authorization). Для такої реєстрації використовувались проміжні звіти клінічних досліджень. Виходячи з цього Україна прийняла рішення про можливість реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною політикою. Наголошую, лише за зазначених умов будемо допускати вакцини до використання», – запевнив Віктор Ляшко.

Джерело.



Категорії: